El diario
Argentina implementa una reforma en el sistema de sangre que elimina la donación por reposición, actualiza criterios y refuerza controles para garantizar mayor seguridad transfusional en todo el país.
El Ministerio de Salud de la Nación puso en marcha una reforma del Sistema Nacional de Sangre que redefine los mecanismos de donación y fortalece los estándares de seguridad en todo el territorio.
La medida, publicada en el Boletín Oficial, busca adecuar el sistema a los avances científicos y a las recomendaciones internacionales, con especial énfasis en la seguridad de pacientes y donantes.
El cambio más significativo es la eliminación del sistema de reposición, que obligaba a los pacientes a gestionar donantes para acceder a tratamientos o intervenciones.
Menos barreras y más seguridad en la donación de sangre
La nueva normativa introduce un enfoque centrado en la donación voluntaria, promoviendo un sistema más equitativo y seguro. Este modelo reduce la probabilidad de infecciones y mejora la calidad del suministro de sangre.
Además, se revisan los criterios de admisión de donantes, eliminando exclusiones generalizadas y priorizando la evaluación individual basada en conductas de riesgo.
Entre los cambios, se destacan nuevas recomendaciones sanitarias, como la hidratación previa a la donación, y la actualización de los plazos de espera según prácticas recientes o exposiciones específicas.
Red nacional y trazabilidad obligatoria
La reforma también establece un modelo de red integrada que permitirá optimizar la gestión de los recursos y mejorar la respuesta del sistema sanitario.
En este marco, se exigirá la informatización de los registros en todos los centros de hemoterapia y bancos de sangre, lo que permitirá garantizar la trazabilidad completa de cada unidad.
Esto implica que cada etapa del proceso será controlada, desde la promoción de la donación hasta la transfusión al paciente.
Nuevas regulaciones y desafíos
La normativa incorpora lineamientos específicos para el desarrollo de terapias celulares y el procesamiento de componentes como el plasma rico en plaquetas y el suero autólogo oftalmológico.
Con estos cambios, el Estado refuerza su rol regulador, estableciendo que estos procedimientos solo podrán realizarse en instituciones habilitadas bajo la legislación vigente.
El desafío ahora será la implementación efectiva de estas medidas, para lo cual se otorgó un plazo de dos años, en un proceso que apunta a consolidar un sistema más moderno, seguro y eficiente.
