El diario
La ANMAT ordenó retirar del mercado cosméticos infantiles, productos desinfectantes e insumos médicos tras detectar falta de registros sanitarios, mercadería falsificada y múltiples incumplimientos de la normativa vigente.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la prohibición inmediata del uso, comercialización, distribución y publicidad de diversos productos cosméticos, domisanitarios e insumos médicos luego de comprobar importantes irregularidades en materia sanitaria. La medida fue oficializada este miércoles 26 de junio mediante distintas disposiciones publicadas en el Boletín Oficial y alcanza tanto a comercios físicos como a publicaciones realizadas en plataformas de venta por internet y redes sociales.
Las resoluciones responden a inspecciones, denuncias e investigaciones llevadas adelante por distintas áreas técnicas del organismo, que detectaron productos sin inscripción sanitaria, ausencia de registros oficiales e incluso la circulación de materiales médicos falsificados.
El objetivo de las disposiciones es impedir que estos artículos continúen comercializándose hasta tanto puedan garantizarse su origen, fabricación y condiciones de seguridad para los consumidores.
ANMAT detectó cosméticos sin autorización oficial
Una de las medidas más importantes corresponde a la Disposición 3841/2026, mediante la cual la autoridad sanitaria prohibió todos los productos cosméticos identificados bajo las marcas Lady Idea, Hold Morning, M’Lundo, Miss Betty y Mocmallure.
Entre los artículos alcanzados aparecen perfumes, kits de maquillaje, labiales, sets de brillo labial y otros productos destinados principalmente al público infantil. Algunos de ellos presentaban diseños e imágenes de personajes ampliamente conocidos, como Hello Kitty, orientados especialmente a niñas.
Las actuaciones comenzaron luego de inspecciones realizadas por personal del Servicio de Cosméticos y Productos de Higiene Personal en distintos comercios de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Durante esos controles se comprobó que los productos carecían del rotulado obligatorio exigido por la legislación vigente.
Posteriormente, al consultar las bases oficiales del organismo, los inspectores verificaron que ninguno de los artículos poseía inscripción sanitaria válida ni autorización para su comercialización en Argentina.
Esta situación impide conocer con certeza dónde fueron fabricados los cosméticos, cuáles son sus componentes, bajo qué condiciones fueron elaborados y si cumplen con los estándares mínimos de calidad y seguridad establecidos por la normativa nacional.
Como consecuencia, la ANMAT ordenó prohibir el uso, la distribución, la venta y cualquier tipo de publicidad vinculada a esos productos en todo el territorio argentino.
También fueron retirados productos de limpieza
Otra de las disposiciones difundidas por el organismo corresponde a la marca H2 Soap, dedicada a la comercialización de desinfectantes, limpiadores, aromatizantes y otros productos domisanitarios.
La investigación se inició tras una denuncia que alertó sobre la venta de estos artículos mediante una página web oficial, redes sociales y plataformas digitales.
Durante la investigación se comprobó que la empresa no contaba con habilitación como establecimiento elaborador ni con los registros obligatorios para fabricar y comercializar este tipo de productos.
A pesar de los intentos de la autoridad sanitaria por notificar a los responsables en el domicilio declarado, la comunicación no obtuvo respuesta.
Frente a esta situación, mediante la Disposición 3843/2026, la ANMAT resolvió prohibir todos los lotes identificados bajo la marca H2 Soap, incluyendo desinfectantes, limpiadores, aromatizantes y cualquier otro producto domisanitario comercializado sin autorización.
La medida también contempla la eliminación de las publicaciones de venta realizadas en internet con el fin de evitar que los consumidores continúen adquiriendo productos sin control sanitario.
Insumos médicos falsificados en Mendoza
El tercer procedimiento informado involucra a la empresa JMG S.A., ubicada en el departamento mendocino de Guaymallén.
Durante una inspección realizada por personal especializado se detectó una clipadora para cielo abierto marca EDLO sin registro sanitario y una importante cantidad de etiquetas autoadhesivas correspondientes a electrodos pediátricos marca Aesculap.
Al avanzar con la investigación, la empresa titular de la marca Aesculap, BBraun Medical SA, confirmó que los números de lote encontrados no coincidían con sus registros oficiales y que las fechas de vencimiento tampoco correspondían a productos auténticos.
Esa verificación permitió establecer que se trataba de insumos falsificados.
Ante la ausencia de documentación que acreditara el origen legal de los materiales y la imposibilidad de garantizar su autenticidad, la autoridad sanitaria resolvió prohibir su utilización, comercialización y distribución.
Además, inició un sumario sanitario contra JMG S.A. y contra su directora técnica por presuntas infracciones a la Ley de Medicamentos y a la Disposición 6052/13, que obliga a las empresas habilitadas a asegurar la trazabilidad completa de los productos médicos que comercializan.
Recomendación para los consumidores
Desde la ANMAT recordaron que únicamente pueden comercializarse productos cosméticos, domisanitarios y médicos que cuenten con la correspondiente inscripción sanitaria y la autorización oficial.
El organismo explicó que estos controles permiten garantizar la calidad, seguridad y eficacia de los artículos que llegan al consumidor, además de asegurar la correcta identificación de sus fabricantes y distribuidores.
En ese contexto, recomendó evitar la compra de productos ofrecidos en sitios de internet, redes sociales o comercios cuando no exhiban claramente sus datos de registro, número de habilitación y rotulado reglamentario.
Las medidas adoptadas buscan reforzar los controles sanitarios y reducir los riesgos para la salud pública derivados de la circulación de productos cuya composición, fabricación y procedencia no pueden ser verificadas por la autoridad competente.
