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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la baja de habilitación de más de 50 droguerías del país al constatar que todas tenían vencido el Certificado de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos.

ANMAT clausuró el laboratorio Biotenk y suspendió otros establecimientos tras detectar graves incumplimientos sanitarios. Las medidas incluyen inhibiciones productivas, retiros de mercado y bajas de habilitación en controles nacionales oficiales.

ANMAT y Nestlé retiraron lotes de fórmulas infantiles por posible contaminación  con una toxina bacteriana. La medida es preventiva y apunta a proteger la salud de lactantes en el país.

La autoridad regulatoria detectó equipos médicos de ultrasonidos, magnetoterapia y dispositivos láser no autorizados o adulterados, advirtió riesgos para pacientes y reforzó controles sobre el uso de dichos equipos. 

La ANMAT dispuso la suspensión preventiva de las actividades productivas del laboratorio Drawer S.A., tras detectar “deficiencias críticas” durante una inspección oficial.

La ANMAT dispuso la prohibición de la elaboración, fraccionamiento y comercialización en todo el territorio nacional de 18 variedades de suplementos dietarios de la firma Grupo Bio Fit SRL.

La nueva Disposición 7939/25 de la ANMAT moderniza el sistema regulatorio argentino: elimina trámites burocráticos, digitaliza la habilitación de establecimientos y establece controles posteriores.

La ANMAT volvió a tomar una medida contundente en el marco de la investigación por el fentanilo contaminado que provocó varias muertes en distintas provincias del país.

Por riesgo potencial para la salud pública, la ANMAT emitió este lunes varias Disposiciones en el Boletín Oficial para prohibir la comercialización, uso y distribución de una serie de productos.